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一种芴酮的制备方法：

触媒的制作过程采用漫徐工艺:

1)选用含钒化合物如---或---，和含钾化合物制作钾与钒的原子比为0. 8~5的钒钾触媒，或者和含锡化合物制作锡与钒的原子比为0. 5~5的钒锡触媒，或者和含钛化合物及含钾化合物制作钛与钒的原子比为10~30，钾与钒的原子比为0.1~1的钒钛触媒，

2)将上述配比的药剂溶解在浓度为0.016~0.05g/ml的草酸水溶液中，配方选用---时，草酸和---的重量比为1~25，溶解后浸入占草酸水溶液水体积50~85%的惰性载体，然后进入边加热、边搅拌的浸泡过程，

3)待水分燕发完后，放入旋转锅内旋转0.5~1小时，完成转匀过程，

4)然后在70~650c温度下烘干、焙烧5~20小时，9-芴酮99.9%报价，过程结束，

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对---芴酮 为平面共轭分子 ， ｈ　的离解或 加合． 均不影响分子骨架 的构 型 ． 所 以可用ｈｍ ｏ 法对中性 分子和各种 可能存在 的离子进行计算 ， 获得　电子轨道及其 能量 ， 计 算所 用参数 同文献， 并 由 实验数据 拟台 　＝一３．２４×ｌ０—３ｈｃ． 图 ３是 中性分 子的　电荷 密度分布 ．由 中性分 子的高 占据分 子轨道（ｈｏｍ ｏ）与低空轨道（ｌｕｍ ｏ）的能差 计算 了 吸收峰波长 ．各种可能存 在的离子吸收峰波长 以相同方法计算 ， 凡与实验值 吻合的哪些 离子形 式， 加 以挑选，太原9-芴酮99.9%， 所得到 的 中性分 子和 各离子 的波长理论值列 于表 １中 ， 以便 与 实 验系 统对照．

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芴酮的制备方法：非芴为原料的合成方法。用真空分解---衍生物制取芴酮， 具体方法是将酯( i ) 在真空 度 1. 33 pa 900℃下分解， 获得以 芴酮为主产物的混合物。

简便合成芴酮的方法， 用环已 烯- 羟酸及某些单环芳烃或其取代物， 在 h 2 so 4 存在下反应生成芴酮取代物， 然后以硒为催化剂， 在 250℃脱氢既得芴酮， 收率 48% ～80%

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