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9-芴和 9-芴酮作为芴的下游产品, 具有更高的应用价值。 本课题采用反应–分离耦---,将芴羟化为 9-芴或氧化为 9-芴酮, 利用菲与 9-芴或 9-芴酮的溶解性差异,实现蒽渣中菲的提取分离。 其中, 芴一步法羟化合成 9-芴的反应中,西藏9-芴酮99.5%, 采用的传统催化剂为有机强碱, 9-芴的选择性较低, 易生成脱水产物和二取代产物, 同时会产生碱性废液。 芴空气液相氧化合成 9-芴酮的收率和选择性都---, 但由于菲与 9-芴酮的极性差异较小, 前期的分离效果不佳。 因此, 9-芴的可控合成及 9-芴酮与菲的分离是研究的关键。

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9-芴酮肟还原条件

肟还原为胺的方法很多,氢负离子还原法(如nabh,liaih,)和催---化法(pd/c、ni)常见。9-芴酮肟还原为9-芴胺,9-芴酮99.5%现货,目---般采用-稀---还原法,但操作繁杂,耗时较长,因此研究新还原剂或旧还原剂的新还原条件很有意义.

为了优化9 -芴酮肟的还原条件,作者仔细研究了还原反应条件,采用zn粉还原法,试验了naoh,hco2 nh。, nh,ci,nahso, hci调节酸度; mg粉还原法,以hco2nh,调节酸度;氢负离子型还原剂,如nabh, ,nabh4/ zncl2 ,nabh。/ licl, nabh:/sncl2,liaih4;以及其他还原剂,如,9-芴酮99.5%大量供应,h2-pd/c,9-芴酮99.5%加工厂家,na-ch3oh.溶剂使用了thf,水,一水和五种体系;温度试验过40,70,80,100 c;也改变过投料顺序和投料方式,发现: 9-芴酮肟在zn粉和稀---中于70 c反应,可以顺利制得9 -芴胺盐,收率较好,纯度---,操作简便.为进一步提高还原效果,本研究还试验了投料比的影响,发现9 -芴酮肟与zn的投料比为1: 4佳.放大实验结果见表2(编号6-8).

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9 -芴酮的简易还原氨化

胺类的合成方法,目前主要有两类:等碳转换法和增/减碳合成法,前者如---、基、---、肟等的还原,后者包括gabriel合成法、hofmann重排等,醛或酮在还原剂的存在下形成胺(氨)基化合物的方法很多,诸如: pd,ni,pt 等金属催化的氢气还原胺化,采用、锡烷、nabh3cn和nab(oac)sh等还原剂进行的负氢离子还原胺化9-芴酮的还原氨化,有用---硼酸的一步还原法,也有以胺成酮肟、稀---和zn还原的多步还原法,但前者操作繁琐、耗时较长、不符合简便廉价的合成要求,后者在成酮肟时收率一般不高、原料浪费较多、难以大量生产,采用稀---和zn还原的后处理操作复杂、耗时过长.因此,探索价格低廉、---良并且方便简单的还原方法具有现实意义.

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