晋城芴酮-芴酮生产加工-金精化工(商家)_吕梁有机化工原料

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9-芴和 9-芴酮作为芴的下游产品，具有更高的应用价值。本课题采用反应–分离耦---，将芴羟化为 9-芴或氧化为 9-芴酮，利用菲与 9-芴或 9-芴酮的溶解性差异，实现蒽渣中菲的提取分离。其中，芴一步法羟化合成 9-芴的反应中，采用的传统催化剂为有机强碱， 9-芴的选择性较低，易生成脱水产物和二取代产物，同时会产生碱性废液。芴空气液相氧化合成 9-芴酮的收率和选择性都---，但由于菲与 9-芴酮的极性差异较小，前期的分离效果不佳。因此， 9-芴的可控合成及 9-芴酮与菲的分离是研究的关键。

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对芴酮的生成：

分光光度法测定离解常数以３５％---水溶液作溶剂，试剂配成ｌ０一ｓｍｏｌ／ｌ浓度，试样以ｈｃｉ和ｎａｏｈ溶液调节ｐｈ值，以ｎａａｃ．ｈａｃ，ｎａ２ｈｐｏ．和ｎａｈ　ｏ．作缓冲液，离子强度用饱和ｎａｚｓｏ４溶液控制，试样分别在７５１型紫外可见分光光度计上进行不同波长的光密度测定，部分数据的吸收光谱见图１，根据同一波长下，光密度与ｐｈ值的关系。用作图法测试离解常数．不同波长测出的离解常数极为相近，取其平均值．对---芴酮共有四级离解常数：ｐｋ　＝２．１４．ｐｋ２＝５．８６，ｐｋ　８．７９。ｐｋ．＝１　１．６８．

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芴空气液相氧化合成 9-芴酮用于蒽渣中菲的提取分离

以分数为 45%的 koh 水溶液为催化剂，空气为氧化剂，芴氧化合成 9-芴酮。通过对反应溶剂、反应温度和催化剂用量的考察，确定佳的反应条件为： dmso 为溶剂， n(koh): n(芴) = 0.06: 1， 50o c 下反应 30 min，芴完全转化， 9-芴酮的收率和选择性都接近 100%。

以比 4:1 的菲和 9-芴酮模型混合物为分离对象，采用相图法和溶解度计算法得到分离的液固比。为分离溶剂，为第二分离溶剂得到的佳液固比（比）分别为 1.6: 1 和 2.8: 1。以菲和芴的模型混合物为原料，反应 50 min 后芴完全转化，得到菲和 9-芴酮的混合物。用和分离后得到菲和 9-芴酮的纯度大于 98%，收率大于 91%。以预处理过的蒽渣为原料，反应–分离后得到菲的纯度和收率分别为76.58%和 89.86%； 9-芴酮的纯度和收率分别为 93.98%和 84.52%。

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