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9-芴和 9-芴酮作为芴的下游产品， 具有更高的应用价值。 本课题采用反应–分离耦---，将芴羟化为 9-芴或氧化为 9-芴酮， 利用菲与 9-芴或 9-芴酮的溶解性差异，实现蒽渣中菲的提取分离。 其中， 芴一步法羟化合成 9-芴的反应中， 采用的传统催化剂为有机强碱， 9-芴的选择性较低， 易生成脱水产物和二取代产物， 同时会产生碱性废液。 芴空气液相氧化合成 9-芴酮的收率和选择性都---， 但由于菲与 9-芴酮的极性差异较小， 前期的分离效果不佳。 因此， 9-芴的可控合成及 9-芴酮与菲的分离是研究的关键。

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芴和芴酮共熔点的测定：

实验材料和试剂：芴，9-芴酮99.7%加工厂家， 工业级， 纯度 96.87%，芴酮， 课题组由芴催化氧化制备得到； 无水---， 分析纯试剂。

实验仪器：气相色谱仪： agilent 6890型气相色谱仪； 电子天平： fa 1004b， 量程100.0000 g，熔点测定仪： x-4数字显示显微熔点测定仪， 精度1 °c。

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芴酮是芴的重要衍生物， 是染料、 感光材料中间体的合成原料。 由芴氧化制备芴酮采用相转移催化技术， 以空气为氧化剂， 反应本身符合原子经济性反应的标准， 是一种绿色合成方法。

在本课题组的前期研究中， 发现芴与芴酮可形成共熔体， 开发了以产物芴酮作为溶剂的相转移催化氧化芴制备芴酮的新方法。 为寻找新方法的理论支持， 笔者设计了近似测定芴与芴酮的低共熔点及其组成的实验方法。 该实验方法简单、 快速、 易于操作， 适合作为基础化学的教学实验。

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