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芴酮制备方法

根据权利要求1或2的芴酮制备方法，其特征在于所述的钒钾触媒制作过程为在600ml水中加入10~30g草酸制成浓度为0.016~0.05g/ml的草酸水溶液，于此溶液中加入11.7g---和13.9~87.0g硫---，使钾和钒的原子比≈0.8~5 ，溶解后浸入300ml浮石，经漫泡、转匀后，在70c和120c温度下进行二次烘干各3~5小时。

本发明属于精细化工领域，---涉及用汽相催化氧化方法由芴制备工业芴酮和工业芴酮的精制方法。

芴酮是一种重要的化工原料，可以用作为、染料和功能性高分子化合物的原料。现有的由芴制备芴酮的方法可分为液相方法和汽相方法两种类型。液相方法有用做溶剂的(c.a.1958)，cas 486-25-9芴酮多少钱，有用二甲---做溶剂的(us3875237).液相法的缺点在于使用和排出液态废料，会造成环境污染，因此，液相法的应用受到---。汽相方法不排出液相废料，不污染环境，适合于工业应用。

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对芴酮的生成：

分光光度法测定离解常数以３５％---水溶液作溶剂，试剂配成ｌ０一ｓｍｏｌ／ｌ浓度，试样以ｈｃｉ和ｎａｏｈ溶液调节ｐｈ值，以ｎａａｃ．ｈａｃ，ｎａ２ｈｐｏ．和ｎａｈ　ｏ．作缓冲液，离子强度用饱和ｎａｚｓｏ４溶液控制，试样分别在７５１型紫外可见分光光度计上进行不同波长的光密度测定，部分数据的吸收光谱见图１，根据同一波长下，光密度与ｐｈ值的关系。用作图法测试离解常数．不同波长测出的离解常数极为相近，取其平均值．对---芴酮共有四级离解常数：ｐｋ　＝２．１４．ｐｋ２＝５．８６，ｐｋ　８．７９。ｐｋ．＝１　１．６８．

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芴与芴酮的低共熔点的确定

为确定芴与芴酮的低共熔点，按照第 2、 3 小节中所述的实验操作进行实验：配制不同芴/芴酮组成的标准试样并测定其熔点。将试样组成与平均熔点近似看成直线关系，用小二乘法拟合表1 的数据，得到两条不同斜率的直线方程，分别为： y= － 93.00 x+ 114.40和y= 64.29 x+ 18.21。解方程组，得到芴和芴酮的低共熔点为57.4 °c，共熔组成为：芴39%，芴酮61% (摩尔分数)。

为验证小二乘法处理实验数据的---性。按解方程组得到的芴与芴酮的低共熔点及共熔组成，重新配制芴(39%)和芴酮(61%)组成的标准试样， 3 次测定其熔点为 58 °c，与小二乘法作图求解的结果基本一致。

用 x-4数字显示显微熔点测定仪测定不同组成标准试样熔点的同时，也采用传统的毛细管方法测定了不同芴/芴酮组成试样的熔点，作图和小二乘法处理数据后得到相同的芴和芴酮的低共熔点及共熔组成。

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