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适量双酚芴与50%的koh水溶液, 在氮气的保护下进行该反应,双醚芴生产厂家, 升温至100。 c左右, 加热回流2h, 待白---末全部溶解后,反应体系呈现透明状态, 即双酚芴成盐结束。 然后加入, 分反应体系中的水分, 得到粘稠状的白色sdpo混合物。1. 2. 3二醚二化合物的合成。
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对传统方法——---法合成取酚芴进行研究, 确定了较佳反应条件。 结果表明, 当与芴酮的物质的量的比为6: l, 催化剂用萤为8. 5ml, 助催化剂b~巯罐---用量为o. 25mi. 时, 在45℃反应3h, 双酚芴的收率呵达98. j%, 液棚色谱显示其纯度为98. 2%。
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双醚芴的合成研究目前在国内尚未见---, 国外主要是用蒙脱土催化法
固载杂多酸法催化合成
这两种方法比较类似, 存在很多问题: 催化剂制备过于复杂, 反应温度过高(>170℃) , 反应产率较低(82%) , 重结晶提纯效果不理想, 产品纯度不够好。 为了解决这些问题, 本文结合文献方法, 研究了对反应的催化作用, 并对的用量、 反应温度、 反应时间等反应条件进行了系统研究。 催化合成双醚芴相对于传统合成方法的优点是: 反应温度低(60℃) , 反应时间短(5h) , 产率高至90%以上, 且经过碱性溶液和水洗涤及重结晶后, 产品纯度--- 99. 7%以上; 除此, 反应所用催化剂
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